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德马克指标好用(德马克指标的意义)

2023-04-18 14:18分类:创业板 阅读:

(本文由公众号越声投研(yslcwh)整理,仅供参考,不构成操作建议。如自行操作,注意仓位控制和风险自负。)

炒股的人都深有体会,当日买进卖不掉的痛处,获利的不能了结,出现风险不能当日及时止损,转天或以后又被套。机构和大资金还可以利用股指期货和ETF转换等手段实现T+0交易,而我们小散户只能被套牢做了股东,这是A股交易制度造成的,不能改变只能适应。

散户做不好T 0的原因:对走势的把握不准,对大盘的走势,对板块的走势,对个股的股性把握没有达到统一。预测也只是一种假设,要将各种可能出现的情况和现有的条件分析清楚。

T 0在选股中所起的作用: T 0不会对某一个股票进行长期操作,而是在一个上升的阶段进行的操作,这个上升阶段结束后一个T 0操作阶段也就完成了。T 0操作的风险大小,完全取决于选股的好坏,按照什么操作系统选股,基本上就会有什么样的盈利结果。

今天主要就结合当下大盘的行情,根据我多年的实战经验,给大家分享一则超短线盘中T 0的操作策略,帮助大家通过盘中震荡来实现减少损失或放大利润!

5分钟K线T 0

1、打开股票行情的软件,将K线的周期选为5分钟,我们就可以看到下图:

2、5日的成交量均线在10日(在周期为1分钟的K线里,成交量5、10日均线并非现实中的5、10日,其实是5、10分钟)之上并且趋势向上的话往往是股价爬升阶段。

3、开始判断,我们先要看第上张图的第三个部分,那个MACD指标,看股票在“买入准备”阶段,还是“卖出准备”阶段,图中绿框内是卖出准备阶段,红框是买入准备阶段。

卖出准备阶段:DIFF线在DEA线的上面(一般是白线为DIFF,黄线是DEA,在软件指标图里有指示,用字体的颜色代表该指标线线是什么颜色的)

买入准备阶段:DIFF线在DEA线下面

4、看完上图,我们知道了股票所出位置,我们就可以看下图——KDJ了!

买入:KDJ的K线在D线的下方,并且从D线的下面往上交于D线成一点(如第二张图第三部分红圈处),买入,如果怕风险大的话,在买入阶段买入(图中前半部分就应证了这个真理,风险大,收益也大)

卖出:KDJ的K线在D线的上方,并且从D线的上面往下交于D线成一点(如第二张图第三部分绿圈处),卖出。

MACD与分时结合做T

1.最佳买点:集合竞价开盘点、分时底背离低点。

2.最佳卖点:集合竞价开盘点、分时顶背离高点;

买入方法

当 日股价回调到今日支撑价附近,并且MACD指标的DIFF和DEA在0轴以下的第二区间内向下急剧发散,开口放大时,可买入总仓位的1/4仓。如稳妥的投 资者,也可等到该指标在低位发生金叉后再买入。然后,观察股价走势,如再次回调,调整时,出现量价背离或者价格与MACD指标背离的情况,可买入剩下的 1/4仓。

卖出方法

当 日股价上攻到今日阻力价附近,并且MACD指标的DIFF和DEA在0轴以上的第二区间内向上急剧发散,开口放大时,可卖出总仓位的1/4仓。如稳妥的投 资者,也可等到该指标在高位发生死叉后再卖出。然后,观察股价走势,如再次上攻,攻击时,出现量价背离或者价格与MACD指标背离的情况,可卖出剩下的 1/4仓。

做T 0操作时,如何正确把握卖出的时机,也是一个技术性很强的工作。在下降趋势初现的时候,所有的反弹都是出局的机会。

分时T 0

分时放量、突破买入法:这是最直接、最稳健的T 0套利手段.

条件:

1、该股股性活,上下波幅大;

2、必须严格设立止损,不能因为下跌而不卖,否则将会股票越做越多,成本越做越高。

3、一定要做自己熟悉的个股

4、大盘的走势关系到个股的发展方向

5、T 0最忌的就是追涨杀跌,和做权证不同,因为你买入的部分今日不能售出。

T 0操作纪律:

1.买入仓位不可以大于底仓股数

2.必须逢低买进而不是追涨,买跌卖涨

3.不可贪婪,一般1到3个点获利即可卖出做T筹码

4.做T筹码不论盈亏,必须出局卖出;做T不是补仓,坚决不能变成加仓,加重被套筹码的成本

5.摸索规律反复做T,持之以恒

若您对股市投资经验及选股技巧有所感兴趣,或者想与更多的股民交流的话,不妨关注我们的公众号:越声投研(yslcwh),获取第一时间的投资情报和更多的选股技巧!

声明:本内容由公众号越声投研(yslcwh)提供,不代表投资快报认可其投资观点。

自《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》(以下简称:最新指南)发布以来,引发了广大医生和糖友的关注和讨论。

本次最新指南更新要点如下:

 

其中有一个新的血糖控制目标——TIR,这个指标对广大的糖友来说很陌生,TIR是什么,有什么优点,控制标准又是多少呢?

今天糖护士特意整理出TIR相关知识,供各位糖友学习和参考。

什么是TIR

TIR(Time in Range),糖友可以简单理解为:葡萄糖达标时间百分比,具体来说就是要求糖友在一天24小时内,葡萄糖在目标范围内(通常为3.9~10.0mmol/L)的时间或其所占的百分比。

2019年发布的TIR国际共识推荐1型糖尿病及2型糖尿病患者的TIR控制目标为>70%,但应高度个体化,同时关注低血糖及血糖波动。

控制血糖的三剑客

最新的血糖控制指标三剑客:自我血糖监测(SMBG)糖化血红蛋白(HbA1c)、葡萄糖达标时间百分比(TIR)

自我血糖监测(SMBG)

就是我们日常使用血糖仪等检测设备,测出的“实时”血糖,包括空腹血糖、餐前血糖、餐后血糖、睡前血糖等。

优点:血糖监测的频率和时间可以根据糖友实际需求制定,可以及时反映当前血糖情况,有助于医生、糖友了解血糖波动趋势,调整治疗方案。

不足:受饮食、运动、情绪等外部影响较大,监测的血糖都是“点”血糖,反映的是瞬间血糖水平,但很难反映全天血糖控制水平。

糖化血红蛋白(HbA1c)

可以反映近3个月血糖平均水平,是目前公认的评估长期血糖控制水平的“金标准”。

优点:不受饮食、运动、情绪、用药等外部环境影响,可以用来评估2-3个月的血糖控制情况。

不足:不能反映血糖实时波动情况,对于期间是否出现低血糖、高血糖等异常血糖情况无从而知。

葡萄糖达标时间比(TIR)

优点:TIR的出现,弥补了自我血糖监测(SMBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)的不足,三者联合,可以更全面的反映糖友血糖控制情况。

不足:需要采用持续葡萄糖监测(CGM)来准确、可靠地评估TIR,如果采用自我血糖监测(SMBG)来评估TIR,一般要求至少检测7个点的血糖(三餐前后+睡前血糖)。如果采用CGM评估的TIR,仅反映患者短期血糖状况,当患者的血糖波动明显时,对TIR数值影响较大。

TIR的控制目标是多少

a.年龄<25岁,如果糖化血红蛋白目标在7.5%,则设定TIR目标预计为60%。 b.基于孕期的相关证据有限,需要更多的研究。c.这部分人群孕期的目标并没有设定,因为这方面的证据非常少,需要更多的研究。

*包含>13.9mmol/L的部分**包含<3.0mmol/L的部分

(图片来源:TIR国际共识2019版)

其中1型及2型糖友的TIR控制目标>70%。也就是说,一天当中血糖监测值处于3.9~10.0mmol/L的时长至少要占七成,也就是图上绿色范围

黄色和深黄色,高出此范围的时长占比加起来要小于30%;

红色和深红色,低于此范围的时长占比加起来小于5%。

所以,我们常常说,血糖既不能太低也不能太高,要稳定在一个合理范围内。

综合控制目标

最新指南推荐:成年2型糖尿病患者综合控制目标如下

自我血糖监测(SMBG):

空腹血糖:4.4~7.0mmol/L;

非空腹血糖:<10mmol/L;

糖化血红蛋白(HbA1c):<7%;

葡萄糖达标时间百分比(TIR):>70%。

注:控制目标应高度个体化,需要根据患者的年龄、病程、预期寿命、并发症或合并症严重程度等进行综合考虑,以上推荐目标可作为参考。

后记:

随着最新的研究成果及最新指南的发表和推广,TIR将得到广泛临床应用,助力临床医生和糖友更好地控制血糖,TIR也将与HbA1c一样家喻户晓,成为血糖监测和治疗评估的关键参考指标。

供应商是广义供应链中的重要环节之一;供应商管理是采购管理中的重要职能之一;供应商评价(供应商绩效考核)是供应商管理中的重要内容之一。

 

供应商评价指标,应根据企业不同发展阶段和不同行业特性,基于SMART原则量身定制出量化指标。本文介绍一般性指标,可作为供应商评价体系的底层逻辑,供参考。

 

供应商评价的一般性指标,包括五项基础指标(TQRDC)和三项附加指标(ESG)。

 

  1. 五项基础指标(TQRDC)(1)T——Technology考察供应商技术研发能力、产品创新能力,表现为供应商新产品或新技术迭代频次、持有并未来可能获得专利数量、技术成果转化能力、可提供的技术指导次数等;(2) Q——Quality考察供应商品质管控能力,表现为QA/QC人员配备及水平、车间、仓库及实验室硬件情况、质量管理体系成熟度、供应商管理及索票索证情况、来料检测情况、过程管理情况、(半)成品不良品处理措施、成品质量合格率等;(3)R——Responsiveness考察供应商的响应速度及完成率,表现为响应的时间、是否达成目标等;(4)D——Delivery考察供应商的产品交付能力,包括交货及时率、交货满足率、交货准确率等; (5)C——Cost考察供应商的成本管控能力,体现供应商对上游供应链的整合能力、抗行情风险能力、精益化管理能力,表现为产品的综合性价比。

 

2. 三项附加指标(ESG)

ESG是指环境(Environmental)、社会(Social)和公司治理(Governance),最早由联合国环境规划署在2004年提出,是衡量上市公司是否具备足够社会责任感的重要标准。当企业发展到一定阶段,如计划上市或实施全球化战略时,对上游供应商在社会责任方面也相应提出更高的要求。

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是终末期肾病的主要病因之一,且近年来呈持续增长趋势。多项研究证实,维生素D可通过调节多种途径对DN患者发挥肾脏保护作用,主要有改善胰岛素抵抗、调节肾素血管紧张素-醛固酮系统、改善氧化应激、抑制炎症、调节免疫反应、减少蛋白尿生成、防止足细胞损伤等。

1维生素D与胰岛素抵抗

目前研究认为胰岛素抵抗是2型糖尿病患者发病的主要原因之一。外周胰岛素的敏感性主要由肌肉和脂肪组织对胰岛素诱导葡萄糖利用率的能力决定。有研究表明,维生素D可以从多个方面对胰腺细胞发挥作用,如:调节胰岛β细胞功能、胰岛素的产生及通过调节胰岛素受体提高胰岛素的敏感性等。此外,研究发现维生素D对于细胞膜钙离子内流、调节细胞质内自由钙浓度也发挥着重要作用,因此其可能通过激活钙离子通路来调节葡萄糖转运及脂质代谢,进而促进胰岛细胞功能,改善机体胰岛素抵抗,延缓疾病进展。

2维生素D与RAS及氧化应激

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS)的激活和高血糖引起的氧化应激是DN发生发展的重要因素。目前RAS阻断剂(ACEI类与ARB类药物)已作为治疗DN的重要药物之一。而影响RAS阻断药物治疗效果的一个主要因素是肾素反馈性抑制导致的肾素代偿性增加。有研究发现,维生素D及其类似物可通过调节肾素的表达,发挥肾脏保护作用。此外,临床调查也发现,维生素D联合血管紧张素受体阻断剂类药物后对DN的治疗具有协同作用,不仅可以抑制肾素分泌,而且能够减少氧化应激,增加肾脏的抗氧化能力。

3维生素D与炎症及免疫反应

炎症与免疫反应在糖尿病肾病发生发展中发挥着重要作用,而维生素D可通过激活维生素D受体(VDR)拮抗炎症与免疫反应,从而保护肾脏。当正常机体组织及器官受到病原体攻击时,炎症及免疫反应将在机体中作出应答反应。在此反应过程中,淋巴细胞及巨噬细胞等免疫细胞激活后均可以表达VDR,表明维生素D可通过激活VDR来调节这些细胞的功能。此外,维生素D还通过参与T细胞增殖及细胞因子的产生,在炎症及免疫应答过程中发挥调节作用。

在细胞水平的研究中发现VDR能够通过调节NF-κB抑制蛋白的磷酸化及泛素化,以及抑制IκB激酶的活性等多个途径下调NF-κB的活性,进而抑制NF-κB的转录表达。而NF-κB是DN炎症反应的关键转录因子之一,可调控众多炎症相关因子的表达,参与肾脏纤维化形成。在动物水平的研究也发现VDR激动剂能有效减少糖尿病大鼠足细胞及肾小管上皮细胞的MCP-1和IL-6等炎症因子表达及肾小球巨噬细胞的浸润。通过细胞及动物实验研究均证实,维生素D可通过抗炎与免疫调节作用而延缓肾脏疾病进展。

4维生素D与蛋白尿

微量白蛋白尿被作为早期DN的重要生化指标,而减少蛋白尿也被认为是延缓慢性肾脏病进展的重要措施。研究表明,低浓度的维生素D将增加糖尿病发生微量白蛋白尿的风险,并且在糖尿病肾病患者中使用维生素D类似物治疗组比安慰剂对照组尿白蛋白尿排泄率明显减少,表明维生素D能够有效减轻白蛋白尿。此外,有研究显示给予维生素D干预治疗后,DN患者的尿白蛋白及血清肌酐水平均有所下降。以上结论表明维生素D能够预防及减少DN患者的白蛋白尿,保护肾功能,延缓慢性肾脏病进展。

5维生素D与足细胞

足细胞是位于肾小球基底膜上高度分化的上皮细胞,能阻止白蛋白和其它大分子物质从肾小球丢失。足细胞作为肾小球滤过膜的最后屏障,在肾小球滤过中起着关键作用,其功能改变和破坏可能是尿蛋白滤过的关键因素。而足细胞损伤也被认为是蛋白尿形成及肾小球硬化的启动机制之一。来自各种肾病动物模型的研究表明,维生素D可以阻止足细胞损伤,维持肾小球滤过屏障的完整性,减轻蛋白尿。低剂量的维生素D可预防白蛋白尿,显著减少足细胞损伤和凋亡,并延缓肾小球纤维化。这些均证明足细胞中的维生素D/VDR信号传导在保护肾脏方面起着关键作用。

维生素D缺乏与DN的具体发病机制目前还在进一步探索。但慢性肾脏病患者因1-α羟化酶的生成障碍,普遍存在维生素D的不足及缺乏。研究发现,维生素D的不足及缺乏与DN的发生存在独立相关性。进一步的研究也证实DN患者予以维生素D治疗后可降低蛋白尿水平及尿微量白蛋白与尿肌酐比值,表明维生素D与糖尿病肾病的发生及进展存在密切联系。

目前维生素D在临床中有良好的应用前景,因此建议缺乏维生素D的DN患者可以合理补充维生素D,尤其是同时合并骨代谢疾病的情况下。然而补充维生素D的持续时间、药物剂量、目标水平仍需进一步的研究。

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资料来源:转自文糖医

https://www.haomiwo.com

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