二代苗具有良好的安全性以及有效性

近5日资金流向一览见下表：

近5日资金流向一览见下表：

该股主要指标及行业内排名如下：

智通财经APP获悉，1月5日-13日，智飞生物(300122.SZ)在接受调研时表示，第三季度公司实现营业收入94.70亿元，净利润18.78亿元，其中主要代理产品批签发增幅显著。截至2022年三季度末，四价HPV疫苗批签发1181万支，同比增长158%;九价HPV疫苗批签发1228万支，同比增长128%。公司在研项目储备丰富，公司目前拥有28项自主研发项目，其中1项处于申请上市阶段;3项已完成Ⅲ期临床试验;4项处于Ⅲ期临床阶段;7项处于Ⅰ期、Ⅱ期临床阶段。未来，公司将会有更多自主产品陆续上市，23价肺炎多糖疫苗、二倍体狂犬病疫苗、四价流感病毒疫苗等产品都有望在后续几年实现报产或上市。合作方面，目前公司与默沙东合作正常进行，从2022年前三季度批签发数据看，各代理产品的批签发量较去年同期均实现较好地增长。近几年我国HPV疫苗惠及人群的数量也在逐年上升，接种量有一定提升，目前市场的需求仍然旺盛。

2022年前三季度，实现营业收入278.23亿元，同比增长27.46%。第三季度公司实现营业收入94.70亿元，净利润18.78亿元。其中主要代理产品批签发增幅显著，截至2022年三季度末，四价HPV疫苗批签发1181万支，同比增长158%;九价HPV疫苗批签发1228万支，同比增长128%;五价轮状病毒疫苗批签发622万支，亦有不错的增长。公司自主流脑类产品保持了稳健的势头，截至2022年三季度末，ACYW135多糖疫苗批签发269万支，AC结合疫苗批签发436万支，AC多糖疫苗批签发107万支。

公司自主研发的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)于2021年3月获批国内紧急使用;2022年2月获国家批准作为新冠灭活疫苗的序贯加强疫苗;2022年3月获批国内附条件上市，成为首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，在2022年12月获国家批准作为第二剂次加强免疫接种疫苗，获国家批准可用于3-17岁人群，接种人群范围扩大至3岁以上人群;同时，使用智飞重组新冠蛋白疫苗完成全程接种满6个月的18岁以上人群，可使用原疫苗进行1剂次加强免疫。

公司重组新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果发表于国际顶级医学学术期刊《新英格兰医学杂志》，该疫苗具有良好的安全性和有效性。目前公司重组蛋白新冠疫苗已实现对全国各省份的供应，公司第二代重组蛋白新冠疫苗也正式启动了国际临床试验，升级换代新冠疫苗的科研攻关也在加速推进。

新冠疫苗方面，今年2月经国务院联防联控机制批准，国家卫生健康委员会开始部署序贯加强免疫接种，公司重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)智克威得获批作为新冠灭活疫苗的序贯(异源)加强针，并于2022年3月获批附条件上市，该产品同源加强及异源加强的临床研究工作也在积极推进中。

公司在目前附条件上市的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)开发平台上，开发二代苗ZF2202(Omicron-Delta嵌合疫苗)，通过前期研究证明二代苗具有良好的安全性以及有效性。针对目前主流的OmicronBA.4/5变异株，二代苗具有更高的中和抗体滴度。研发进展若达到信息披露相应标准，公司将会及时履行信息披露义务。公司高度重视并全力推进疫苗的WHO认证工作，目前相关各项工作进展顺利，智克威得的国际药品注册、商业化合作亦取得积极进展。

将与默沙东继续深化合作以提升HPV疫苗的供应量

去年以来，公司结核类产品宜卡、微卡的市场导入工作进展顺利，公司将根据国家及相关部门的政策指导，以消除结核病为中心，积极推动重点人群的筛查和预防性治疗工作。新年新阶段公司将会一如既往地坚持自主创新，推动实现产品预防传染病的价值。

在研项目储备丰富 未来将会有更多自主产品陆续上市

与默沙东合作正常进行 我国HPV疫苗需求仍然旺盛

截至2022年12月1日收盘，智飞生物(300122)报收于89.0元，下跌1.61%，换手率1.22%，成交量11.33万手，成交额10.13亿元。

12月1日的资金流向数据方面，主力资金净流入5109.43万元，占总成交额5.05%，游资资金净流出9971.71万元，占总成交额9.85%，散户资金净流入4862.28万元，占总成交额4.8%。

智飞生物融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入8612.47万元，融资偿还5996.93万元，融资净买入2615.55万元，连续3日净买入累计1.02亿元。融券方面，融券卖出5.77万股，融券偿还5.12万股，融券余量143.35万股，融券余额1.28亿元。融资融券余额19.96亿元。近5日融资融券数据一览见下表：

智飞生物2022三季报显示，公司主营收入278.23亿元，同比上升27.46%；归母净利润56.07亿元，同比下降33.28%；扣非净利润55.9亿元，同比下降33.59%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入94.7亿元，同比上升9.38%；单季度归母净利润18.78亿元，同比下降35.52%；单季度扣非净利润18.81亿元，同比下降35.47%；负债率38.43%，财务费用734.43万元，毛利率33.2%。智飞生物（300122）主营业务：疫苗、生物制品的研发、生产和销售。。

该股最近90天内共有26家机构给出评级，买入评级23家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为124.08。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，智飞生物（300122）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力良好，营收成长性优秀。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标4.5星，好价格指标3.5星，综合指标4星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

近5日资金流向一览见下表：

针对近期国家药品监督管理局药品审评中心发布的《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》，公司则表示，随着预防宫颈癌的认知不断深入，HPV疫苗的研发供应、可及性与可负担性得到了政府、民众的广泛关注，本次征求意见稿的发布也反映了国内HPV疫苗市场需求旺盛，政府鼓励疫苗企业规范地开展HPV疫苗临床研究，提高HPV疫苗的供应以满足更多适龄女性的需求。作为默沙东中国大陆地区的合作伙伴，公司与默沙东持续在产品进口、推广和销售等方面密切合作。今年8月，九价HPV疫苗扩龄正式落地进一步丰富了我国适龄女性的产品选择，有效覆盖了HPV感染的两个高峰年龄段。公司将与默沙东继续深化合作，以提升HPV疫苗的供应量。同时公司将进一步优化、细化营销网络，推动疫苗下沉到全国省、市、县各级接种点。

现阶段智飞依托北京、安徽、重庆三大研产基地，构建了九大研发技术平台，六大产品矩阵，持续加速自主研发项目的开发进度，加快产品上市节奏。未来，公司将会有更多自主产品陆续上市，23价肺炎多糖疫苗、二倍体狂犬病疫苗、四价流感病毒疫苗等产品都有望在后续几年实现报产或上市。同时目前正在开展Ⅲ期临床试验的15价肺炎结合疫苗、双价痢疾疫苗、四价流脑结合疫苗的推进速度也是比较令人满意的。

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