本篇文章给大家谈谈沃森生物股票，以及万孚生物股票的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

文章详情介绍：

• 1,沃森生物2021年增收不增利 拟使用不超过4.2亿元回购股票
• 2,万孚生物盘中最高52.24元创历史新高，总市值172.25亿元
• 3,万孚生物盘中最高52.24元创历史新高，总市值172.25亿元
• 4,沃森生物获63家机构、4大私募联合调研 多个生物药进入临床试验

沃森生物2021年增收不增利 拟使用不超过4.2亿元回购股票

3月18日晚间，沃森生物(300142)发布2021年财报，报告期内，实现营业收入34.63亿元，同比增长18%；实现净利润4.28亿元，同比下滑57.36%。

沃森生物表示，营收增长主要是持续加大疫苗市场拓展力度，加强营销管理，重磅产品13 价肺炎球菌多糖结合疫苗（简称“13价肺炎结合疫苗”或“沃安欣”）销售收入较上年同期大幅增长。

数据显示，截至2021年12月31日，沃森生物13价肺炎结合疫苗获得批签发495.08万剂，同比增长10.88%， 销售收入同比增长约 65.6%，使得2021 年全年产品销售收入保持总体增长。

肺炎球菌性疾病是全球疫苗可预防疾病中死亡人数和死亡占比最高的疾病，在中国，婴幼儿是侵袭性肺炎球菌性疾病的高危人群，每年死于肺炎球菌疾病的5岁以下婴幼儿每年高达3万名。

2019年年底，沃森生物自主研发的13价肺炎结合疫苗由国家药品监督管理局正式批准上市，不但一举打破国外巨头长达二十年的垄断，为国家的疫苗供应安全战略提供了有力保障，成为中国第一家、全球第二家拥有13价肺炎球菌结合疫苗上市的企业。13价肺炎疫苗不仅国内市场表现出色，凭借优异的产品质量，沃森生物于近期还完成了摩洛哥海外注册，预期产品正式出口后将极大地改变全球肺炎疫苗市场的竞争格局。

沃森生物相关人士表示，2021年净利润同比下滑主要系两方面原因：一是因公司持续加大对新产品、新项目研发投入增加，积极推进重点研发项目的国内、国外临床试验。

数据显示，2019年-2021年，沃森生物的研发投入分别为2.58亿元、3.16亿元、7.54亿元，期间复合增长率超70%，2021年的研发投入增长率高达139%。同时，十三五期间沃森生物累计研发投入金额超20亿元，研发投入占营业收入的比例保持在20%以上。2021年全年公司研发费用为6.21亿元，对利润形成一定的侵蚀。

另一方面，沃森生物持有的港股上市的嘉和生物药业（开曼） 控股有限公司股票期末价格下跌幅度较大，形成了报告期内公允价值变动损失。

值得注意的是，与年报一道，沃森生物发布《关于回购公司股份方案的公告》，拟使用自有资金回购公司股份，用于实施员工持股计划或股权激励计划，回购上限为600万股，回购价格不超过70元/股，预计回购金额不超过4.2亿元。

近期，因国内外多种因素的影响，A股市场出现急剧动荡的态势，不少上市公司股价已出现大幅下跌，证监会在3月17日的会议中也表示鼓励上市公司加大增持回购力度。据统计，2022年1-3月，创业板有24家公司推出了回购方案。沃森生物相关人士表示，出于对自身发展的信心，沃森生物结合当前股价情况进行回购并用于员工激励，有利于稳定市场、增加投资者信心，稳定核心团队。

万孚生物盘中最高52.24元创历史新高，总市值172.25亿元

9月24日，万孚生物盘中最高价52.24元，股价创历史新高。截至收盘，万孚生物最新价为50.24元，上涨0.68%，全日成交金额达到1.51亿元，换手率1.24%。根据最新收盘价进行计算，万孚生物总市值为172.25亿元。

Choice数据显示，万孚生物自上市以来的前次股价高点出现在2019年9月20日，当日最高价为51.38元(前复权)，短期内未能突破前次高点，股价最低于2019年9月23日下探49.33元(前复权)。9月23日至9月24日，万孚生物累计涨跌幅为0.68%。

横向与市场指数和所属行业进行比较，2019年9月23日至2019年9月24日区间内，创业板指同期上涨0.61%，申万二级行业医疗器械同期上涨2.79%。个股表现跑赢创业板指，弱于所属申万行业指数。

市场汇总

从全市场来看，9月24日沪深两市共有圣邦股份、卓胜微、闻泰科技等39只股票价格创历史新高。其中圣邦股份股价已连续五日盘中创下历史最高价。

免责声明：本文基于大数据生产，仅供参考，不构成任何投资建议，据此操作风险自担。

万孚生物盘中最高52.24元创历史新高，总市值172.25亿元

9月24日，万孚生物盘中最高价52.24元，股价创历史新高。截至收盘，万孚生物最新价为50.24元，上涨0.68%，全日成交金额达到1.51亿元，换手率1.24%。根据最新收盘价进行计算，万孚生物总市值为172.25亿元。

Choice数据显示，万孚生物自上市以来的前次股价高点出现在2019年9月20日，当日最高价为51.38元(前复权)，短期内未能突破前次高点，股价最低于2019年9月23日下探49.33元(前复权)。9月23日至9月24日，万孚生物累计涨跌幅为0.68%。

横向与市场指数和所属行业进行比较，2019年9月23日至2019年9月24日区间内，创业板指同期上涨0.61%，申万二级行业医疗器械同期上涨2.79%。个股表现跑赢创业板指，弱于所属申万行业指数。

市场汇总

从全市场来看，9月24日沪深两市共有圣邦股份、卓胜微、闻泰科技等39只股票价格创历史新高。其中圣邦股份股价已连续五日盘中创下历史最高价。

免责声明：本文基于大数据生产，仅供参考，不构成任何投资建议，据此操作风险自担。

沃森生物获63家机构、4大私募联合调研 多个生物药进入临床试验

第一财经财商APP机构追踪栏目从机构调研和机构持股两个角度对股票信息进行甄选，主要关注机构重仓股、机构扎堆调研及重点机构调研的上市公司。

因第一财经财商APP机构追踪栏目是收费栏目，为保证付费用户权益，一财网更新该栏目内容都不为当天及时消息，请投资者注意更新文章原发布时间，以免造成不必要的损失，更多精彩内容可搜索下载第一财经财商APP查看。（该文首发时间为2015年6月29日）

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5月18日起，《机构追踪》每周一至周五将在每天上午9：00及时发送机构调研最新数据，将机构最新动态呈献给投资者。

6月26日共有21家公司公告了机构调研信息。

其中，双星新材（002585,股吧）（002585.SZ）在6月24日机构调研当天录得涨停。

此外，沃森生物（300142,股吧）（300142.SZ）在6月24日获得东方港湾、景林资本、从容投资、星石投资等63家机构抱团考察。

重点公司

沃森生物（300142.SZ）：获63家机构、4大私募联合调研

调研机构明细：

Sinovo Growth Capital、爱港投资、北京宏道投资、博鸿投资、博时基金、承周资产、东北证券（000686,股吧）资管、东方港湾、东海资管、东吴基金、敦和资产、方略资本、富国基金（博客,微博）、光大资管、滚石投资、国海富兰克林、国联安基金、海通资管、合懿投资、弘尚资产、华安基金、华富基金、汇利资产、慧网基金、金元惠理、景林资本、巨杉资产、陆宝投资、洛博迈、农银汇理基金、璞盈投资、浦银安盛、普尔投资、齐鲁证券资产管理、启明创投、清华金控金信、厦门普尔投资、上海从容投资、上海大威德投资、上海里成、上海万丰友方投资管理有限公司、上海湘禾投资、苏州智银、泰康资产、天风证券资管、天弘基金、通金投资、新天域资本、信诚基金（博客,微博）、星石投资、兴业全球（340006,基金吧）基金、阳光保险资管、银河证券、育迅投资、域秀资本、原点资产、长安信托、招商局资本、招商昆仑、招商证券（600999,股吧）、浙商基金、中国健康产业基金、中信建投、中信证券

调研干货：

1、机构：赫赛汀等生物类似药的临床进展，未来的报批进度怎样？

沃森生物：

最快的GB221赫赛汀生物类似药目前处于临床II期，计划2015年底进入III期，已完成澳大利亚头对头I期健康人临床试验。

GB242 类克生物类似药产品，上周已经获得伦理批件。

GB232修美乐生物类似药产品在韩国申请临床，已于4月27日在韩国开始临床I期研究。

2、机构：也有其他公司在做生物类似药，嘉和与其他公司的差异化在哪？

嘉和竞争优势在产品线、团队、成本3方面。产品线：嘉和先做bio-similar，再做bio-better，再往下是创新药，并布局多条产品组合线，相对来讲，嘉和的产品布局非常完整。

团队：2010年之后海外专家团队开始陆续回国。但嘉和生物从2008年就开始从海外引进专家团队，在时间上较早，做生物药企业的团队、产品和技术都需要时间的积累，嘉和很早就形成了海外专家团队，具有优势。

成本：国内研发公司与国外公司不一样，成本具有非常大的差异，最突出的一点与产品线有关，产品越多，平摊的研发成本就越低，嘉和具有产品组合的优势。另外，生产成本方面，生产技术越先进，则得率越高，嘉和的工艺和质量都比较先进，成本较低。

3、机构：嘉和未来上市后的生物类似药，如肿瘤药、类风湿药等产品的未来市场定价怎样？

首先，Bio-similar生物类似药会比原研药便宜，一般50-70%的定价比例是一个大概和合理的比例，而且随着越来越多产品的上市，总量上升，市场量增价低的过程是一个大的趋势，随着国家越来越考虑民生，未来5-10年单抗有望纳入医保。

创新药方面，每个产品具体不一样，具有一定的差异化。

4、机构：嘉和对于注册报批在仿制药和新药方面的考虑，需要购买新药进行头对头比较有哪些方面的考虑？

沃森生物：

2015年2月28日试用版的《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》讨论有3年时间，从嘉和第一个产品开始申报时，嘉和所有的临床设计已经将指导原则考虑进去了，如已将欧盟的指导原则和美国的框架性草稿指导原则考虑进来，保证了无缝连接，新的指导原则未出来之前，嘉和申报走新药之路，新的指导原则发布后可按照新指导原则进行；嘉和第二个产品类克类似药恰好赶在指导原则出来之时，可以按照新的类似药指导原则执行，但在国家的新药和类似药的类别上，没有将生物类似药具体分类，在临床期间到生产批文期间，嘉和也会与国内同行推进国家的生物类似药指导原则。

嘉和从GB221项目Herceptin生物类似药开始即做头对头多对照，而不采用安慰剂，倾向于按照生物类似药的指导原则做。

5、机构：资金对嘉和仿制药头对头试验（购买原研药）的影响？

嘉和之所以先做前4个生物类似药，已经为嘉和做了一个很好的铺垫，之后是累加式的推进，再做Best-class创新药，再之后做新靶点的药物。

6、机构：II期到III期的临床需要多长时间？研发成本如何？

产品研发的几个基本原则，一个是对照，另一个是渐进，再是与药监部门的沟通。关于渐进，如果在药学部分有非常好的数据支持，在临床前有良好的相似性，临床可简化。临床综合来看，要入组多少病人，要走多长时间，相似性的支持，实际上在临床已经不是标准的I、II、III期，而是分为早期和晚期，并不是设对照一定会增加成本，而是一个平衡点。

7、机构：嘉和在工艺方面的优势在哪？

工艺连着生产，生产连着成本，在质量不变的情况下，嘉和追求生产的灵活性、可控性和产率。工艺的先进性具体表现在，单抗的产出是14-15g/L，200L一个罐。抗PD1抗体从目前情况看，未来计划也是14-15 g/L。III期临床的产品要求最差为5 g/L，最好在10 g/L以上。嘉和下游大约回收产率在70%以上。整体来讲，创新是单抗产品的关键和主要生命力。

8、机构：嘉和生物类似药产品的II期到生产的时间表怎样？

现在的生物仿制药，主要分早期和晚期，嘉和的Herceptin生物类似药的临床试验最早，澳大利亚健康人临床试验的相似性已有数据。该产品目前处于临床II期，计划年底开始临床III期，目前进展比较顺利。

风险提示：本文对市场的分析意见仅供参考，投资者据此操作风险自负。

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