4月17日盘中消息，13点59分国药现代（600420）触及涨停板。目前价格14.3，上涨10.0%。其所属行业化学制药目前下跌。领涨股为国药现代。该股为央企改革，国企改革，流感/口罩概念热股，当日央企改革概念上涨0.67%，国企改革概念上涨0.54%，流感/口罩概念上涨0.12%。

4月14日的资金流向数据方面，主力资金净流入360.03万元，占总成交额1.15%，游资资金净流出114.26万元，占总成交额0.36%，散户资金净流出245.77万元，占总成交额0.78%。

CDE网站显示，目前注射用泮托拉唑钠通过/视同通过一致性评价的企业还有山东绿叶制药有限公司、湖南恒生制药股份有限公司、杭州中美华东制药有限公司等。

截至目前，公司注射用头孢呋辛钠欧盟注册已投入研发费用总计约人民币100万元(未经审计)。

头孢呋辛钠属于第二代头孢菌素类抗生素，具有广谱抗菌作用，适用范围广，可用于敏感菌所致的呼吸道感染，耳、鼻、喉科感染，泌尿道感染，皮肤和软组织感染，骨和关节感染，淋病、包括败血症及脑膜等其他感染。

600420现代制药2017-2019年的财务费用分别为：27129万、14921万、12620万元，较高的财务费用吞噬了公司利润，也说明公司资金压力较大，纵向比较，也会看到公司的财务费用在逐年下降，正在逐步改善。

注射用泮托拉唑钠为质子泵抑制剂，主要用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血。根据米内网数据库显示，注射用泮托拉唑钠2021年度全国城市公立医院销售额总计约人民币11.96亿元。

江苏威奇达用于该产品研发投入累计约1424万元人民币(未经审计)。

2023年4月17日，国药现代（600420.SH）关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的公告，近日，公司全资子公司国药集团威奇达药业有限公司（以下简称国药威奇达）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（0.6g、1.2g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。

CDE网站显示，注射用阿莫西林钠克拉维酸钾除国药威奇达外，国内还有华北制药股份有限公司、苏州二叶制药有限公司、瑞阳制药有限公司、山东鲁抗医药股份有限公司等已通过或视同通过一致性评价。截止目前，国药威奇达用于开展注射用阿莫西林钠克拉维酸钾一致性评价累计研发投入约人民币1,062万元（未经审计）。

目前，硫酸阿巴卡韦原料药国内主要生产厂商有江苏威奇达药业有限公司、湖北恒景瑞化工有限公司、陕西林奈生物化工有限公司等。根据PDB数据，2021年阿巴卡韦全球原料消耗量为98,557.45kg。

上一篇：股指贴水套利(股指贴水怎么计算)

下一篇：股票601168(股票600759)